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2021年2月5日
港府已訂購但一直未向本港衞生署提交第三期臨床數據的內地科興新冠疫苗，近日在國際醫學期刊《刺針》發表疫苗在60歲及以上組別的第一、二期臨床數據。
抗體產生比率90.7%至100%
數據顯示，逾400名60歲及以上的健康人士去年於河北接種，視乎不同劑量，參加第一期試驗的72人在注射兩劑後，其抗體產生比率介乎95.7%至100%；參加第二期試驗的350人，抗體比率介乎90.7%至99%。研究發現，大約兩成人注射疫苗後28天內出現輕度或中度不良反應，大多是注射位置疼痛。
科興稱已於本周三（3日）正式獲國家藥監局受理附條件上市申請，又指疫苗在境外的第三期試驗有進展，注射後安全及耐受性良好，全部接種14天後，針對新冠肺炎的保護效力，達世衞和國家藥監局標準。
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