現實世界異能人

大千世界，無奇不有，昔日奇人異士經過長年累月的訓練，才能表演口噴火焰、空中飛人等絕技，令大眾開懷。

然而，這個地球上有許多奇怪事情，讓人無法想像，譬如有人擁有超級識別能力，對面孔過目不忘。有人可以不費吹灰之力地跑過百英里，還有人看到文字就會產生味覺。

這些奇特的能力聽起來匪夷所思，卻確實存在。因此，心靈感應、透視、念力等超能力，亦不只在超級英雄電影中出現。

由英國廣播公司（BBC）製作，一連6集的電視紀錄片《奇人異事》，走訪各地擁有異常身體結構的人，分別有人體骨頭、肌肉、細胞、腦神經、感官等變異的個案，並由不同界別的專家，包括科學家、精神病專家、神經學家、工程師，以專業知識解構這些不尋常的內部組織，分析箇中的運作原理，找出可行的治療。

人體的奧秘是科學家不斷研究的題材，影片中，科學家及病人們將帶領觀眾探討科學，譬如一位有着超級嗅覺，能夠嗅出柏金遜症的女人，如何有效地幫助醫生診斷病情。又運用創新幹細胞技術給予重症患者，或是無法產生痛覺的病人一線希望，為醫學研究和人體科學帶來突破。

每一集的節目會介紹多個奇特的人體功能變異例子，第一集包括一個心臟外露的小女孩、皮膚下幾乎沒有脂肪的男人，以及一個長鬍子的多囊卵巢綜合症女性患者等，科學家通過研究各種罕見的情況，開發更好的治療方法。

心臟外露奇蹟生存

生於俄羅斯南部新羅西斯克（Novorossiysk）的7歲女孩Virsaviya，外表與常人無異，喜歡跳舞、跑步、四處走動，但她患上一種罕見病坎特雷爾五聯症（Pentalogy of Cantrell）而使心臟外露。一般人的心臟由肋骨保護，而Virsaviya的心臟僅有一層皮膚包着，只要拉高上衣便可以清楚看到她的心臟躍動。

據知每100萬名嬰兒中，就有5名嬰兒會發生這種情況，醫生也曾警告患該病的嬰兒出世不久就會死亡，Virsaviya卻奇蹟地活下來，母親Dari表示：「當我第一次看到她的心跳，當然對我來說這是特別的，這意味着Virsaviya還活着，而且她可以呼吸，她可以活下去。」

早前她帶同女兒到美國做手術，但因為血壓太高而未能成事。堅強樂觀、經常開朗大笑的Virsaviya不以為然，並對人生充滿希望：「當我長大後，我想成為一名藝術家，我想成為一名牧師，我想成為一名芭蕾舞演員，我想拍電影。」她的個案由分子生物學家Bob Adelstein博士接手，團隊花了數年時間研究人類的基因，並在老鼠身上進行實驗，研究成果趨向正面，Adelstein深信不久之後，會發現新的療法，甚至能預防這種罕見病。

身體缺陷無阻夢想

很多人都想怎樣吃都不胖，電視、廣告也常教人減肥、消脂，然而，有人卻因為沒有脂肪而備受困擾。來自英國的Tom Staniford患上MDP綜合症，臉部與四肢幾乎沒有脂肪，他不但容易骨折，還有糖尿病，而全球僅有8人罹患這種罕見基因變異疾病。

Tom出生時體重正常，直至青少年時期漸漸失去臉部和四肢的脂肪，並失去聽力，須戴助聽器。無論吃多少高熱量食物他仍骨瘦如柴，但他的血脂濃度很高，還罹患糖尿病，因此必須小心飲食。

身體殘障卻無阻他追夢，Tom努力克服缺陷，鍛煉成為單車手，並且完成大學課程，取得法律和法語雙學位，唯一令他不明白的是究竟生了什麼病。埃克塞特大學（University of Exeter）糖尿病專家Andrew Hattersley教授和醫學院研究團隊利用基因定序，找出病因。可是教授找不到像Tom這樣的另一個案例。直至一次醫學會議，一位來自印度的醫生告訴他們，她有一個病人，年齡和情況跟Tom一樣，於是教授可以將Tom的基因與印度的病人進行比較，最後更取得了突破。

長鬍女子反思美麗

對於美麗的定義，有人認為雙眼皮、大眼睛是美；有人認為要五官精緻；有人認為姣好的身材才是美。不少人為了美麗，不惜投放大量時間、金錢與心思去改善儀容外表。其實，每個人都可以定義自己的美。

生於英國的Harnaam Kaur先天患有多囊卵巢綜合症，因有嚴重的內分泌失調，10歲時開始長鬍子。她回憶：「當它（鬍子）第一次出現時，我拚命地試圖擺脫它，我以許多不同方式去除了面部的毛髮，曾經用線、脫毛蠟、鬚刨、漂白劑，甚至使用脫毛霜等，都無法阻止其生長。」

因異於常人，她備受欺凌，甚至想過自殘。「有一次我生病累了，我在學校裏度過了最糟糕的一天，我不知道它（長出鬍子）是怎麼發生的。我只記得曾坐在床上，準備好結束這一切。但是，腦海中有一個想法：為什麼我沒有做任何錯事，就要結束自己的生命？」

於是Harnaam改變了想法，做出了一個決定，就是接受她的身體，留着鬍子。「一旦你堅持了某件事，就必須堅強起來。」

她重新振作，更愈來愈有自信，曾悉心打扮地與攝影師合作拍下一系列漂亮照片，打破世俗規限，向世界展現女人不一樣的美態。倫敦帝國理工學院（Imperial College London）生殖內分泌教授Stephen Franks和他的研究小組一直着手研究這種個案，希望基因研究能夠在未來帶來更好的診斷和治療方法。

這個探索性的紀錄片帶領觀眾認識科學，探索人類無盡的適應和生存能力。同時帶出正面的訊息，這些奇人異士即使異於常人，但仍然努力適應和積極生存，證明只要有頑強意志，人人都可以活得精采。

另一個令人印象深刻的是，罹患罕見的進行性骨化性肌炎（Fibrodysplasia Ossificans Progressiva，簡稱FOP）的女子Jeannie Peeper，這一種疾病會讓她的肌肉與筋腱慢慢轉變成骨骼。多年來， Jeannie一直與疾病抗爭。10年之前，她在Facebook上建立了第一個社群，並為全球各地的FOP患者發送電子郵件通訊，這個行動讓數百位罹患這種疾病的人走到一起，引導醫生更好地診斷這種疾病。

至於第二集，節目會揭示一個男人注入致命的蛇毒和使用他獨特的血液來產生新的抗毒素之故事。同時也調查一個女人如何只用半邊腦子過正常的生活。第三集則有一個不痛不癢的男人的故事，還會講一個植物人，意識到周圍發生的一切事情，他非凡的故事迫使醫生再次思考人腦的能力，各式超乎想像的奇人異事，除了帶來不少科學智慧和知識，更會令人反思人生，珍惜生命。

圖片提供（部分）：明珠台

撰文：林艷虹

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