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2021年12月23日
日本塩野義製藥（Shionogi）宣布，其開發的一款新冠口服藥S-217622，初步實驗室研究顯示，這種3CL蛋白酶抑制劑，不但適用於傳染力強的Omicron變異病毒株，亦證實對Alpha、Delta變異株一樣有效。
趕明年製百萬人份量
共同社報道，該廠將向日本衞生部申請批准，目標是明年3月底前，為國內準備好100萬人的份量。
塩野義製藥總部位於大阪，最新研發的新冠口服藥，主要以輕症者為對象。服用方法為一天一次、持續5天，在感染初期服用，有望抑制重症且紓緩發燒、咳嗽等症狀，有助降低住院需求。今年11月底，塩野義跟越南簽署諒解備忘錄，除計劃在越南臨床試驗新冠疫苗及口服藥，亦將協商轉移疫苗製造技術。
另外彭博報道，美國食品及藥物管理局（FDA）最快於周三，批准輝瑞（Pfizer）與默克（Merck）旗下新冠藥品的緊急使用許可。根據兩間藥廠提交的測試數據，輝瑞的新冠藥品Paxlovid，以及默克/Ridgeback研發的新冠口服藥Molnupiravir，能分別降低輕微症狀患者住院或死亡比率90%與30%。
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