2021年4月9日
英國藥物及保健產品規管局(MHRA)和歐洲藥物監管局(EMA)本周三發表阿斯利康疫苗評估報告,指疫苗可能與接種者出現血栓及血小板低有關,並視這狀況為疫苗的罕有副作用。按港府已公布計劃,會採購750萬劑阿斯利康,今年下半年到港,惟上述報告未知會否影響採購意向。
香港阿斯利康昨發稿稱,兩個監管機構均未能確定任何風險因素,例如年齡、性別,或導致該些極罕見事件的明確原因;全球近2億已接種阿斯利康人士中,只有少量呈報個案。
藥廠:按協議供疫苗
藥廠正了解個別案例、流行病學,及尋找可解釋這些極罕見事件的可能機制。目前阿斯利康與港澳政府合作計劃不變,會按協議提供疫苗。醫院藥劑師學會會長崔俊明指接種者出現血栓及血小板低,仍未找到成因,有機會是因為疫苗激活血小板引致血栓。對於停購建議,崔說如政府完全不採購,或違採購協議,提議減少採購量:「唔好話唔買,只依靠科興同復必泰兩種疫苗,風險會較高,如果買第三隻,同AZ(阿斯利康)都係同一個平台,就是強生。強生無類似的血栓事故,對南非的變種病毒有臨床數據,是有效保護。」
政府專家顧問許樹昌則認為不應再買阿斯利康,他說:「(港府與藥廠)初步協議訂購這款疫苗,但仍未入紙申請在香港緊急使用,它對南非變種病毒的保護率又不高,只有一成,再加上血栓的風險,令我覺得這不是很好的選擇。」
食衞局回覆,衞生署未收到阿斯利康就認可其新冠疫苗提交申請,會密切注意其他藥物監管當局公布的最新資料,並繼續與藥廠聯絡,索取相關使用安全資料。
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