2019年6月1日
醫院管理局周五(5月31日)公布,接獲衞生署通知,醫療用品生產商Bio-Rad須回收兩個批次的血液試劑,懷疑其在測試血液製品中「不規則紅血球抗體」(Anti-Mia Antibodies)時,有可能會出現假陰性情況。
局方已即時通知紅十字會輸血服務中心及各醫院血庫停用有關試劑,並已全面追蹤有可能受影響的血液製品去向。
由於紅會血液製品亦會提供給私家醫院使用,醫管局會與衞生署及私家醫院保持緊密溝通。一般情況下,病人接受有可能受影響的血液製品後,不一定會出現不良反應。
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